新华社北京８月１２日电“无创产前检测现正在的商…场代价通常正在２０００众元，有的地方曾经降到１０００众元，但纵使代价正在 ３０００★元操纵，从总体上算经济账，都值！要清楚 邦度卫计委临床搜检核心副 主任李金明创议尽速正■在天下通常发展假阳性率低、漏检能够性极小的○染色体非整倍■体高△通量测序无创 产前检测，代替目前▽天下老例发△展的假阳性率和漏检率均…较高的古板筛探求法。 精准医学，能给人们、给社会带来怎么的一笔“账”？对中邦又本相意味着什么？新华 社记者○ 正在调研中□和科○△◁学 家、企业承当人、临床专家、经济学家共“算”这笔账。 完全二孩策略摊开前，我邦每年新增“唐娃娃”２．３万至２．５万例。完全二孩策略摊开后，高龄孕产妇家庭清楚增加，孕产期统一症、并发症以及△出 ○生 ▽ 缺=陷■的 发作 危◁机进一○步增 □长，唐氏 □…□归纳征发作率能够会更高。 李金明说，古板血清学唐筛存○正在较大漏检危机，假阳性率高；羊水穿刺虽确实率高，但穿刺伤◁口能够□★惹起宫内教化，酿成必定几率的流产危机。而无创产前基因检测是一项安好 ２０１０年１２月起，华大基因出手汲□取环球第一例临床样本举…▽办 无创产前基因检测，到本年３月竣工１００万例，察觉唐氏归纳征等○染色体非常胎儿１。４万众个。按每例染色体非常患者均匀会 为社会带来１００万元格外经济开销○揣测，这项无创产前筛查相当于为社会挽 救潜正在经济亏损上百亿■元。 ２０１１年１２月，连合△邦大会将３月２１日定为天下唐氏归纳征日。本年３月２１日，３４名来自各地的巨子妇产科专家正在深圳具名设立“中邦出生 缺陷防控精准医学同盟”，旨正在◁胀吹新工夫临床转化与利用，完成以精准防控消浸=出生缺陷。 “大众具名，便是要把‘唐娃娃’这个病革除掉，从中邦史册上抹掉。”华大基 因董事 长汪修召=○唤将无创 产前基因检★测 项目形成一个实实正在正在的民生项○目，将中邦的出生缺陷率 降到天下最低。 “唐娃娃”只是一个病例。精准医学正在遗传性耳聋、地中海血虚…等诸众遗 传疾病规模都正正在慢慢获得 利用。 ２００９年，中邦工程院院士程京领导团队研制出遗传性耳聋基因检测芯片，迄今对天下近１４０万更生儿举办了遗传性耳…聋基因筛查，察觉４．４％ 更生儿带领耳聋基因突变，个中AG旗舰厅乳腺癌基因检测需要多少钱，３４８９人▽带领药物性 耳聋基因。 “通过基因筛查，‘一针致聋’的悲 剧 可○能○○提前 获得过问和★避免。”程京说，“政府就业呈文提出，来日五年，我邦△人均预期○ 寿 ○命…要○提升一★岁。出生缺陷是精准医学起首要抓 的，假如更▽生儿良众有出生缺陷，那么这‘一岁’要提升上去很难。”！ 卫 ○生部《中邦出 生缺陷防治呈文★▽（２０ １２）》显示，我邦事出生缺陷高发邦度，每年约 有９ ０万更生儿带有出生缺○陷。 “有人曾估算过，一个出生缺陷的孩 子经济包袱是１０ ０万元，对家庭是湮灭袭击，对社会是艰巨包袱。”北京大学第三 病 □院院长乔杰说，出生缺陷防止危急需求社会珍视和体贴乳腺癌基因检测需求众少钱 ，古板医学工夫正在更生儿出生缺陷防控方面存正 在诸众限度，精准医学正在更生儿出生缺陷防控方面的用…意愈发厉 重。 工欲善其事，必先利其器。客岁，华大基 因 研制 出具有自助产权的高通★量测序仪，职掌 了 ◁通向精准医学时间的钥匙。 “咱们有了自身的‘枪’，也有了自身的大数据库，假如邦度足够珍视，咱们齐全可能○ 更好□◁地 做好出生缺陷防控就业。这是经济账，更是政事账。”汪修说。 不单出生缺陷，心脑血管疾病、糖尿病、肿瘤等慢性…病也是精准医学○可 能○阐 …述用意 的 厉○重规模。 一个经典的案例AG旗舰厅无创产前基因检测是什么为什么要做融合基因检测无创dna检查项目，，便是抗凝药华法林。２００６年，美邦一项对个别化用药的归△纳评○估显示，对２００万患者，若用 基因检测▽向导华法林用○药，可有用避免出血事宜８５４００例、除去基因检测的本原花销，合计可净省俭开 支约１１亿美元。 《中邦慢性病防治就业筹划（２０○１２－２０◁１５年）》的数据显示，由慢性病导致的疾病★包袱占总疾病包袱的近７０。
